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1+2+1!新突破

发布者:yu发布时间:2025-03-17访问量:383

​​近日,北京经开区三家科技企业接连斩获重要成果,中认检测入选北京市数字化转型评测机构,助力区域数字化升级;宏诚创新两项生物实验室智能监测技术获国家发明专利,筑牢生物安全技术壁垒;锦篮基因其自主研发的庞贝病基因治疗药物——GC301腺相关病毒注射液,获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,集中展现经开区在科技创新与产业转化领域的强劲动能。

 

数字化水平获市级认定

 

1+2+1!新突破

近日,北京市经济和信息化局公布了“北京市中小企业数字化转型试点城市试点企业数字化水平评测机构”遴选结果,北京经开区企业北京中认检测技术服务有限公司(以下简称“北京中认”)凭借扎实的技术实力与丰富的服务经验,从众多参选机构中脱颖而出,成功入围。此次入选不仅是对北京中认在助力企业数字化转型领域专业能力的高度认可,也充分彰显了经开区检测服务在推动区域数字化转型中的重要作用与独特优势。
 

1+2+1!新突破

 

北京中认是位于经开区的一家权威第三方检测机构,由中国海关科学技术研究中心和中国质量认证中心有限公司合资成立。作为一家专精特新中小企业和科技型中小企业,北京中认在数字化转型、绿色节能、标准化服务等领域深耕多年,形成了独特的核心竞争力。

 

近年来,北京中认在助力企业数字化转型方面取得显著成果。公司不仅承担了工业和信息化部、北京市经济和信息化局组织的多项工业节能诊断和绿色诊断任务,还积极参与数字化转型评价、智能制造能力成熟度评价等工作。这些项目不仅提升了企业的数字化水平,也为北京市数字经济产业的高质量发展贡献力量。

 

“未来,我们将持续深化技术研发与服务创新,携手更多中小企业把握数字化机遇,助力中小企业实现多维赋能,推动中小企业数字化转型跃升。”北京中认有关负责人说道。随着数字化转型的不断深入,北京中认将继续发挥其专业优势,为更多企业提供高质量的检测认证服务,助力企业在数字经济时代实现高质量发展。

 

两项科技成果获国家发明专利

 

近日,北京经开区企业北京宏诚创新科技有限公司(以下简称“宏诚创新”)自主研发的“一种生物实验室监测装置”“一种生物实验室智能控制方法、系统、终端及存储介质”科技成果,获国家发明专利授权。
 

“目前,两项发明专利已在宏诚创新实验室‘生物安全在线’数智监管平台的核心产品上成功应用。”宏诚创新有关负责人介绍道。

 

实验室作为科学研究和科技发展的重要基地,其安全性至关重要。针对传统生物实验室的监测设备无法对超标的有害气体进行及时处理,造成生物实验室内的环境被污染破坏等痛点问题,宏诚创新自主研发了“一种生物实验室监测装置”,可对实验室环境进行精准监测,快速处置有害气体,通过在实验室设置可移动气体监测装置,实现多区域循环监测,保障实验室环境安全稳定,保护工作人员的生命安全,助力实验室生物安全监管建设。

 

态势感知技术在实验室实验数据和场所环境过程中扮演着重要的角色,对提高实验室决策分析能力,保障实验数据和实验场所环境安全具有重大意义。然而现有的传统实验研究场所通常依赖于人工监控和管理,不仅效率低、易出现人为错误,且感知精度不高、受环境影响大。单一的感知已无法满足现有实验室实验数据和场所环境的需求,以及可溯源追踪的需求。针对现有技术的不足,宏诚创新自主研发了“一种生物实验室智能控制方法、系统、终端及存储介质”,构建了多层次的态势感知控制平台,能够精准获取生物实验室的实时环境感知数据以及实时实验数据信息,实现快速预警反馈,保障实验室安全稳定地运行,提高控制管理效率。

 

作为北京市知识产权优势单位,宏诚创新已获得200余项知识产权,其中核心发明专利10余项。未来,企业将持续加大研发投入,健全知识产权保护体系,深挖自主知识产权潜力,增强核心技术能力,全面提升公司在生物安全领域的核心竞争力。

 

中国庞贝病基因治疗药物走向国际

 

近日,北京经开区企业北京锦篮基因科技有限公司(以下简称“锦篮基因”)宣布,其自主研发的庞贝病基因治疗药物——GC301腺相关病毒注射液,获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。这不仅标志着锦篮基因的创新研发实力得到了国际权威机构的认可,更为中国先进性治疗药物走向国际舞台、参与全球竞争提供实践范例与重要参考。

 

庞贝病是一种溶酶体贮积症,属于罕见病,又称Ⅱ型糖原贮积症,患者由于糖原不能正常代谢,会产生严重的神经肌肉病变。根据《2018“庞贝病”调研报告》给出的数据显示,庞贝病的发病率在1/40000—1/50000之间。

 

据悉,GC301注射液是全球首个针对婴儿型庞贝病的AAV基因疗法。2022年,该药物已完成研究者发起的临床研究(IIT)首例给药,并且注册临床试验已在协和医院、总医院等多家权威机构开展多中心研究。

 

“此次GC301荣获FDA孤儿药资格认定,是锦篮基因创新研发实力获得国际权威机构认可的重要标志。”锦篮基因相关负责人表示,“这不仅展现了中国在罕见病治疗领域的硬实力,为国内超2000万罕见病患者搭建了与国际顶尖疗法同步的桥梁,同时也为中国先进性治疗药物走向国际舞台、参与全球竞争提供了实践范例与参考。”作为基因治疗领域的先行者,锦篮基因将以此次认定为契机,持续推进GC301基因疗法的临床和市场化进程,并积极探索和开拓国际合作,为全球庞贝病患者提供更可及、更有效的治疗方案。